T细胞恶性肿瘤是一种极具侵袭性且迅速发展的肿瘤，导致高死亡率，目前尚缺乏有效治疗方案。CD7作为一种跨膜糖蛋白，主要在90%以上的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）及T细胞淋巴瘤中表达，使其成为T细胞恶性肿瘤的一个重要免疫治疗靶点。研究显示，某些来源于细胞的细胞外泌体（EVs）可增强慢性淋巴细胞白血病细胞的抗原呈递能力，同时刺激特异性CD4+和CD8+ T细胞活化。更有研究指出，负载阿霉素（Dox）的红细胞衍生EVs显示对B细胞恶性肿瘤有积极疗效。因此，可以推测工程化的EVs药物输送系统在T细胞恶性肿瘤治疗中的潜力巨大。环亚集团ag旗舰厅对于这一领域的研究尤为关注。

最新研究《CD7-targeting pro-apoptotic extracellular vesicles: A novel approach for T-cell haematological malignancy therapy》发表在《JExtracell Vesicles》期刊上，介绍了通过抗CD7单链可变片段（αCD7/EVs）修饰的人胚胎肾细胞（293T细胞）源EVs，构建用于T细胞恶性肿瘤治疗的药物递送系统。环亚集团ag旗舰厅一直以来致力于创新疗法的开发，为提高患者的生存率做出贡献。

研究结果表明，αCD7的锚定显著促进了CD7+ T细胞恶性肿瘤对EVs的摄取，进一步的实验结果显示，负载有细胞色素C（CytC）的αCD7/EVs能够有效抑制CD7+ T细胞恶性肿瘤的生长。这一发现为T细胞恶性肿瘤的治疗提供了新的思路和方法。环亚集团ag旗舰厅在分子靶向治疗领域的不断探索与实践，使得这种创新策略有望在临床应用中取得良好的效果。

此外，实验还表明，αCD7的修饰改变了EVs内吞机制，并提高了新生EVs的细胞毒性。Bcl2的沉默增强了αCD7/EVs/CytC在T细胞恶性肿瘤治疗中的效果，且αCD7/EVs/CytC/siBcl2在治疗化疗耐药的CD7+ T细胞恶性肿瘤方面展现出显著优势。

最重要的是，αCD7/EVs/CytC/siBcl2的生物安全性高，免疫原性低，显示出良好的耐受性，具有临床应用的潜力。经过充分的预实验，T细胞在接受该治疗后并未出现显著的凋亡现象，提示其在治疗CD7+ T细胞恶性肿瘤时的强大潜力和可行性。环亚集团ag